Los reglamentos

Fichas de datos de seguridad

Una FDS es un formulario con datos relativos a las propiedades de una sustancia química (su utilización, sus características, su almacenamiento, sus peligros…).

Quick-FDS es una plataforma de intermediación de Fichas de Datos de Seguridad que garantiza la transmisión reglamentaria, segurizada y certificada de las FDS. Con la ayuda de Quick-FDS, hemos implementado un nuevo sistema de búsqueda de FDS : por gencod, código artículo o por el nombre del producto. Basta con conectarse en este sitio internet tecleando Brunel en la rúbrica nombre del proveedor y no rellenar nada en la rúbrica contraseña.

El reglamento CLP

El reglamento CLP es responsable de la transformación del reverso de nuestros productos. En efecto, desde el 1ero de junio de 2015, todos los productos que entregamos a nuestros distribuidores son conformes a estas nuevas exigencias. Descubra a continuación los 9 nuevos pictogramas de la normativa CLP.

Las emisiones en el aire interior

Información representativa de las emisiones en el aire interior de sustancias volátiles que presentan un riesgo de toxicidad por inhalación, en una escala de clase que va de ( (fuertes emisiones) a A* (muy bajas emisiones)

Desde el 23 de marzo de 2011, los productos de construcción o de revestimientos de paredes o de suelo así como las pinturas y barnices se encuentran cubiertos por una normativa relativa al etiquetado sobre la emisión de contaminantes volátiles de estos productos. Los productos pueden ser clasificados de A+ a C según las emisiones.

El reglamento sobre detergentes

Detergente es todo producto que se destina a limpiar, desgrasar o retirar suciedad. El reglamento sobre detergentes tiene por objetivo detallar una parte de la composición de los productos detergentes en las etiquetas y en el sitio web.

El reglamento sobre biocidas

Esta normativa tiene por objetivo controlar las sustancias con acción química biocidas (desinfectantes, bactericidas, insecticidas, repulsivas…) y los productos acabados.

Esta normativa nos obliga a precisar en las etiquetas informaciones tales como el efecto del producto (curativo y/o preventivo), las indicaciones de dosificación precisas, las materias activas con su n° caso y las cantidades, el tipo de producto…Y obliga dentro de cierto tiempo, a más tardar en 2023, a contar con las autorizaciones de puesta en el mercado (APM) para los productos acabados.